Curso de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
IUSC - International University Study Center-
Imparte:
-
Modalidad:Presencial-Streaming
-
Precio:1.590 €
-
Comienzo:Desde el 27/05/2024 hasta el 21/06/2024
-
Lugar:Barcelona 08010
España -
Horario:de 17 a 20h
-
Duración:48 Horas
-
Titulación:Certificado electrónico de asistencia y aprovechamiento de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicosemitido por IUSC. Nuestros nuevos certificados digitales estan Firmados Digitalmente, puedes enviarlos por correo electrónico. La copia electrónica tiene todas las garantías de autenticidad. Contiene un código QR de verificación que puedes imprimir. Las copias impresas se pueden verificar fácilmente mediante el código QR o el código de verificación. No se requiere compulsar ni validar copias en aquellas instituciones que aceptan estos formatos de validación.
Presentación
Si deseas trabajar en la industria farmacéutica, este curso te capacitará para realizar la gestión administrativa de los ensayos clínicos, un trabajo que cuenta con una demanda al alza.
Un CTA (Clinical Trial Assistant) es un administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos y puede desempeñar su trabajo en laboratorios farmacéuticos, CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) y centros médicos en los que se estén llevando a cabo ensayos clínicos.
Este programa forma especialistas en la gestión administrativa de ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por:
Industria farmacéutica en general
Empresas de servicios de investigación clínica
Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos
Requisitos
Inglés básico
Informática a nivel de usuario
Programa
1. Ensayos clínicos. Proceso de desarrollo de un fármaco
2. Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
Guías y normativas internacionales
Legislación española
Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
3. Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
4. Documentos al inicio del ensayo clínico
5. Proceso de autorización de un ensayo clínico
6. Archivo documental de un ensayo clínico
7. Vendors relacionados con los ensayos clínicos
8. Talleres
9. Apoyo administrativo al ensayo clínico
10. Inicio de un ensayo clínico
11. Apoyo a la monitorización de un ensayo clínico
12. Finalización de un ensayo clínico
13. Talleres
14. Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
¡Infórmate ahora sin compromiso!
