investigacion industrial biotecnologica
bloque 1: proyecto de i+d+i (1.000 h practicas)
mediante una metodologia educativa basada en “aprender a traves de la investigacion” los estudiantes se implicaran en un area tematica de investigacion de iuct integrandose en un equipo multidisciplinar de
investigacion
patentes y la proteccion intelectual
seminarios
bloque 3: trainings especializados (aproximadamente 210 horas practicas)
valoracion final
la valoracion del master se realizara a finales de julio, mediante una presentacion oral ante un tribunal y la entrega de una memoria del t
investigacion
6. servicios en un laboratorio farmaceutico
agua calidad farmaceutica
tipos de agua de calidad farmaceutica.
sistemas de obtencion
controles
cualificacion del sistema
aire comprimido
calidades de aire comprimido
instalacion para obtencion de aire comprimido
c
investigacion clinica
5 el protocolo de “ ensayo clinico”
6 el “cuaderno de recogida de datos”
7 la “solicitud de ensayos clinicos” a las autoridades sanitarias
8 el “informe final”. aspectos documentales
curso de especializacion en normas de calidad farmaceutica institut univ. de ciencia i
investigacion actual a nivel mundial en quimica sostenible
aplicacion de la quimica sostenible en la industria
futuro de la quimica en el contexto de globalizacion y contaminacion global
curso quimica sostenible institut univ. de ciencia i tecnologia - iuct
investigacion
optimizacion de procesos
control de calidad de medicamentos
el laboratorio microbiologico
el laboratorio fisico-quimico
postgrado en fabricacion en la industria farmaceutica institut univ. de ciencia i tecnologia - iuct
investigacion
ich q8. desarrollo farmaceutico
fabricacion de principios activos
ich q9. gestion de riesgos para la calidad
examen curso gmp´s: normas de correcta fabricacion institut univ. de ciencia i tecnologia - iuct
investigacion de nuevos farmacos: fase predesarrollo (30 h)
1. drug discovery
2. modelizacion de nuevos farmacos in silico
3. busqueda de nuevas dianas terapeuticas
4. el lead finding
5. la eleccion de modelos animales de prueba
* investigacion de nuevos farmacos: fase desarrollo preclinico
investigacion, analisis y control.
la evaluacion general de riesgos.
medidas preventivas de eliminacion y reduccion de riesgos
normas y señalizaciones de seguridad
proteccion individual/proteccion colectiva
rd 1215/97: seguridad y maquinaria
planes de emergencia y autoproteccion. planificaci
investigacion preclinica
definiciones aplicables a las glp
el muestreo
los oos
las glp y los equipos de trabajo
la garantia de calidad en las glp
la microbiologia y las glp
reactivos y patrones
estadistica aplicada a la analitica
metodos de analisis y validacion de metodol
investigacion preclinica
definiciones aplicables a las glp´s
el muestreo
los oos
las glp´s y los equipos de trabajo
la garantia de calidad en las glp´s
la microbiologia y las glp´s
reactivos y patrones
estadistica aplicada a la analitica
metodos de analisis y validacion de metodologias
con
investigacion clinica
1. requerimientos del mercado actual. outsourcing en investigacion clinica
2. organizaciones y servicios implicados en el desarrollo de un ensayo clinico
3. organizacion de la investigacion clinica en un laboratorio farmaceutico
4. organizacion de la investigacion clinica e
investigacion clinica
4. aspectos eticos, reguladores y contractuales del ensayo clinico
5. monitorizacion de ensayos clinicos
6. tecnologia aplicada a la investigacion clinica
postgrado desarrollo clinico institut univ. de ciencia i tecnologia - iuct